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故事分享:福建战友—即使被嫌弃被歧视,还是要自信阳光

2020-05-21
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摘要: 乙肝战友分享自己的故事。

  大家好,很高兴能分享我的故事。我是来自福建省的一名乙肝患者。我想,在我们的病友群里,我算是年龄比较小的一个了吧。

  原本我就是一个有点自卑的人,后来发现自己患有乙肝,面对社会上对待我们这群人的种种,我变得的更自卑了。不过我也相信,经过时间的洗礼,我一定会变的坚强起来。毕竟,未来的路还很远很长。

  接下来就开始我的故事。

  我的职业是一名幼师。2016年六月,我顺利毕业并面试到一家幼儿园实习。在这里不包吃包住,一个月工资1800元。除去房租水电后一个月只拿到一半工资,考虑到过了实习期就可以涨工资了,于是便签了合同,心想坚持一下就会过去的。

  因为之前没有过类似经历,上了班才发现幼儿园的工作还是很辛苦的。每天八点上班,晚上加班到八九点,中午也没有休息时间,所以一天下来感觉身特别累,这也为之后的事情埋下了伏笔。

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  后来幼儿园安排我去办健康证,才发现自己肝功能异常,接着又去查了两对半。结果出来后园长对我说我有乙肝,并且拿不到健康证,所以就不能继续留在幼儿园上班了。当时眼泪就哗啦啦的流下来,心想为什么就我会遇到这样的事?刚毕业好不容易找到工作单位又因为乙肝而被辞退。以后还有单位会要我吗?我还这么年轻,都不能自己养活自己了吗?

  因为不甘心,自己又去查了好几次肝功能办健康证,可是结果却一直异常。没办法,我只能回家了。。。

  17年过年后,我去了一家比较有名的中医院做了更全面的检查。其中也做了肝弹测定,结果是肝硬化,拿到结果后更是控制不住自己哭的稀里哗啦。这一切怎么会发生在我身上呢?我才多大呀,怎么就肝硬化了呢?!

  为了明确结果我最终在医生的建议下住院做了肝穿,肝穿结果是轻微纤维化,痛苦不堪的心情终于有点好转。心里还抱怨这医院的检查设备怎么这么不靠谱!因为年轻,我在医生的建议下开始了长效干扰素治疗,简直是生不如死的折磨。

  医院离家很远,每次都是将近两个小时的车程,而且半个月还只能买两针,一个月要四千多。花着钱还忍受着折磨。打针期间流鼻血、发烧、头疼、浑身无力,根本无法上班,只好在家休息了半年。直到17年9月症状慢慢减缓后才暂时去午托班兼职,每个月复查、拿药,来回折腾。

  坏消息不断,11月检查打出了甲减,只好停掉了干扰素。又去看内分泌科,抽血化验吃药,每个月折腾。治疗甲减的药吃到今年10月后医生建议观察,但不能完全停。因为停了干扰素观察半年后,在2018年6月就开始了病毒药物治疗,替诺福韦每天1片。一个月检查、药费需要七八百,拿着很低的工资,心里真的不是滋味,难受又无奈。

  这个病让我失去了教师梦,让我不敢找男朋友,别人介绍也害怕这个原因被拒绝了。毕业两年半了,一直在看病的路上。然而在看病过程中我也认识了许多同病相怜的战友,我们在群里聊天,发现在生活中大家都是因为这个病有自己的苦恼,原来世界各地还有许多和我一样的人们。我们互相鼓励,努力活出自己最真实的样子。

  即使被人嫌弃被人歧视,还是要自信阳光,同时我也更期待能在不久的将来遇到那个能接受我一切的那个他。也特别谢谢柑橘客,让我有疑问可以咨询,心情不好也可以找到安慰的出口。


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