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正大天晴2.5亿美元向强生转让肝炎新药

2016-05-05 来源:网络
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摘要: 近日,正大天晴药业集团与美国强生制药公司签署独家许可协议,将一款极具潜力的治疗肝炎的创新药物在中国大陆之外的国际开发权许可给美国强生公司。根据协议,强生将支付总额可达2.53亿美元(约16亿人民币)首付款和里程金,及上市后的销售提成。

  近日,正大天晴药业集团与美国强生制药公司签署独家许可协议,将一款极具潜力的治疗肝炎的创新药物在中国大陆之外的国际开发权许可给美国强生公司。根据协议,强生将支付总额可达2.53亿美元(约16亿人民币)首付款和里程金,及上市后的销售提成。

  正大天晴是国内肝病治疗领域的领跑者,该款在研创新药物是一种新型小分子抗病毒口服药,通过激发病人自身免疫功能,产生对乙型病毒的清除效能。该项目启动于2013年,通过近三年的艰苦努力,由正大天晴及合作伙伴药明康德国内新药研发服务部研发成功,获得临床前候选药物并将在2016年初在中国申报临床试验。

  通过此次向跨国企业强生公司进行许可,将有力推动该款新药快速开发,不仅为中国患者带来有效治疗乙肝的希望,也将造福全球3.5亿乙肝病毒感染者。


  持续地科技创新,为患者创造高临床价值的治疗药物,从而提高生命质量,促进人类健康,是正大天晴始终秉承的企业理念。

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  “此次转让,正是希望能借助美国强生公司卓越的全球开发能力和经验,将这款极具潜力的新药向全球推广,为更多的患者带来福音”,正大天晴药业集团总裁王善春表示。

  知识延伸

  乙肝是一个世界性医学难题,全球约有3.5亿乙肝病毒感染者,每年约有100万人因此丧生,目前尚无有效治愈的治疗手段。我国是乙肝病毒感染高流行地区,全国1-59岁人群乙肝表面抗原携带率为7.18%,总人数约1亿人,其中慢性乙肝患者为2000多万人。大多数感染者没有症状,因而不知道自己已被感染,但每10名慢性感染者中,就可能有3人出现危及生命的严重并发症,如肝硬化和肝癌等。慢性乙肝在中国每年导致33万多例癌症相关死亡,是一个重要的公共卫生问题。

  目前,乙肝治疗主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎和抗氧化、抗纤维化和对症治疗,其中抗病毒治疗是关键。阿德福韦酯、拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物是抗病毒治疗的主要药物。核苷类药物在结构上近似于核苷酸,但却不具备核苷酸进行复制遗传物质DNA 和 RNA 的功能。因此,在乙肝病毒 DNA 合成过程中,核苷类药物可以渗入其中,破坏其合成有正常功能的核酸链的过程,从而使得乙肝病毒DNA 的复制终止。

 


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